厌食症就听得多了，目前一段时间出现一例不能吃鸡鸭鱼肉的病，甚至连所有的豆类和奶制食品以及米饭都不能吃。吉安市吉州区的一对小姐弟患了这一种“怪病”，从出生到如今，连平常人每天需要吃的米饭都未吃过。26日，记者来到吉州区白塘街道对小姐弟家中进行了采访，在小姐弟俩家中时，因7岁半的姐姐在学校上学，记者只见到了4岁的弟弟肖某。记者在其家中看到，两人平时的食品就是特制低蛋白的营养粉、特制低蛋白营养米、特制奶粉和蛋白粉。母亲李某告诉记者，女儿出生时，是在南昌做新生儿血样筛查时确诊出来的。当时，医生说母乳、米饭都不能吃，要其将母乳都戒掉。然后就从医院借了几桶特制奶粉喂小孩，将血浓度降下来。但没想到的是，几年后，当儿子生下1个月后，也被确诊患了苯丙酮尿症，母亲李某在听到结果后，在她心里有非常多的疑问。

　　女儿的出身，到发现患上怪病，结果在几年后发现儿子也出现怪病，母亲李某说，两个孩子玩起来与正常孩子没异样，但从出生至今，不要说鸡鸭鱼肉、牛奶等营养品，连常人每天需要的米饭都没吃过，这是一种氨基酸代谢的罕见疾病，是因染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺陷，从而引起苯丙氨酸代谢障碍所致，严重的会造成白痴、弱智，长大后生活不能自理，不过出现这种疾病，是非常小的，而这两姐弟却同样患上了。

　　现在姐弟两每天都吃特制食品和水果蔬菜，因为由于苯丙酮尿症患者不能正常摄入蛋白质，只能吃经特殊加工处理的食品。母亲李某说，既不能吃肉，也不能吃正常的米饭，更不能吃含蛋白质的食品，这对只有7岁半和4岁的孩子来说，是非常痛苦的。为了让孩子活下去，只好购买一些特制的面粉、大米、蛋白粉和奶粉给孩子吃。但特制食品的价格昂贵，让家里不堪重负。据李某介绍，一袋特制的低蛋白营养粉，一袋特制奶粉、一袋蛋白粉，这些食品最多只能维持一个星期。尽管2个孩子厌烦了吃这些食品，但饥饿来了还是不得不吃。母亲李某诉记者，两个小孩每年在“吃饭”上要花费4万元左右。她与丈夫的家族都无遗传病史，不明白两个孩子为何会患这样的怪病。由于家里以种田为生，只能靠孩子的父亲打工赚些钱维持生活。但母亲李某表示，她和家中的亲人们从没有放弃过孩子。尽管家中负债不少，但他们都千方百计地去为孩子担负起一份责任，决不会放弃。记者采访了一位医学专家，专家表示；现在这对孩子应该节食控制，这种病到了青春期，病情是会取消的。

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