我国是怎样管理原材料的呢?在目前，我国对药用原辅材料多数采取注册审批管理制度。其中，原料药、药包材全部采取注册审批并发放批准文号，中药提取物和辅料部分采取注册审批并发放批准文号。实行备案管理制度后，“凡是已批准上市药品制剂的原料药、中药提取物、药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的原辅材料都要进行备案”。目的是为了做到有案可查.

　　对原辅料的生产厂有什么样的要求呢?根据征求意见稿规定，药品原辅料的生产厂商应在药品监督管理部门建立的药用原辅材料备案信息平台上，按照要求提交原辅材料相关信息。药品生产厂家所使用的原辅材料应当与原辅材料备案信息始终保持一致，如果不一致，应主动停止使用,避免发生一些错误的备案信息.

　　实施备案的目的是为了什么呢?国家食品药品监督管理局有关人士介绍，实施药用原辅材料备案制度，主要目的是进一步明确药品生产企业和原辅材料生产企业的关系和各自的责任。该制度明确，产品质量的 责任人是制剂企业，应在选择原辅材料及供应商及审计等实际操作层面负有责任。同时，备案制度还强调了药用原辅材料生产企业对原辅材料备案资料的真实性负有责任,做了原材料与备案的信息相符合.

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