结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，结直肠癌的进展和侵袭与癌细胞运动性增加和肌动蛋白细胞骨架结构改变密不可分，三维的肌动蛋白微丝的结构和功能是由众多肌动蛋白捆绑蛋白调节和控制。Fascin1蛋白是交联蛋白，定位于运动细胞形成钉状突起和片状突起的肌动蛋白束的核心。Fascin1表达与肿瘤的高侵袭性呈正相关，如在食管癌、胃癌等，Fascin1表达都与肿瘤的进展相关，并且与预后不良或低的生存率正相关。结果证实它俩是有关联的。

　　专家为此给我们做了解释，专家利用RNA干扰的方法沉默Fascin1的表达，发现食管癌细胞的增殖速度和侵袭性明显降低。在人结直肠癌，专家发现癌组织Fascin1表达比正常结直肠黏膜明显增强，但是他们没有更深入的探讨Fascin1与结直肠癌临床病理学的联系，因此，本研究进一步探讨了Fascin1在人结直肠癌表达的临床意义。我们的结果显示，Fascin1在正常结直肠黏膜几乎不表达，原发结直肠癌Fascin1的表达明显高于正常结直肠黏膜，支持了这项研究的结果。

　　除了以上的还有什么发现呢？我们还发现，浸润至深肌层或全层的癌组织Fascin1表达阳性率明显高于浸润较浅的组织，提示随着癌变的发生和发展，Fascin1蛋白表达逐渐增强。此外，Fascin1表达与结直肠癌淋巴结转移显著相关，有区域淋巴结转移的结直肠癌Fascin1表达阳性率明显高于无区域淋巴结转移者，转移癌Fascin1表达水平明显高于原发癌，说明Fascin1的表达与肿瘤转移密切相关。我们的结果没有发现Fascin1的表达与肿瘤的分化相关。Fascin1在肿瘤组织中表达上调的分子机制还不清楚，因此，需要更为深入大规模实验来证实Fascin1在肿瘤中的作用及其分子机制。这还需有关科学家继续攻克了。

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