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高压人群的基因变异 | |||||||||
【2010/1/31】 | |||||||||
这些研究者在测定试验中鉴定了14个单核苷酸基因多态性及2个碱基插入或缺失(in/del;1891to1892TC和2138to2139AA)。虽然大多数基因发现有低的等位基因频率,特别是编码区的基因,1891至1892TC和2138至2139AA基因内插入或缺失存在的连锁不平衡与黑人中高血压直接有关(P<0.05)。他们还确定了一些RGS2基因的单倍体型,发现黑人和白人之间的基因存在着不同。 此外,对黑人的正常血压者和高血压者的基因进行鉴定,发现黑人血压正常者与高血压者之间2种单倍体型之间存在着显著的不同(P<0.05)。据此,学者们认为RGS2的编码区是遗传保守的,但基因内in/del存在种族特异的单倍体型。而且,在黑人高血压者中发现的RGS2基因变异的高发频率使其可能作为高血压种族特异的一种基因变异。对此,黑人高压者中的基因变异将作为一种特异基因变异。 (72)(15158)(143) |
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