血友病是缺乏凝血因子引起血浆凝结时间延长的遗传病。为掌握血友病患者基本情况，确保凝血因子类血液制品持续稳定地生产和供应，卫生部要求各级医疗机构实行血友病患者就诊登记。今年是第二十一个世界血友病日。由于血友病发病率不高，患者分布零散，多年来我国一直缺乏血友病患者相关数据。据介绍，血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，该病目前尚无根治的方法，输注血浆、冷沉淀、凝血因子Ⅷ或Ⅸ等替代治疗方法是有效的治疗措施。

　　卫生部医政司副司长介绍，为缓解凝血因子药物供应紧张的情况，卫生部和国家药监局积极协调生产企业提高药物产量，去年凝血因子Ⅷ产量达到万瓶，较前两年同期有明显上升。但他表示，这一数量距离病人需求还有万瓶左右的缺口。他说，血液制品紧缺状况在全世界普遍存在，目前很多国家正在利用生物技术手段研发新型替代血液制品的产品，我国也在加大这方面的研发力度。

　　为尽快补足这方面的一个缺口，政府积极鼓励和引导能够生产多种血液制品的企业设置单采血浆站，并引导企业改进生产工艺，提高生产效率，尽可能地把宝贵的血液原材料用于生产急需的血液制品。新闻发布会还通报，卫生部于今年三月对全国从事血液病诊疗工作的临床医生进行了血友病诊断、替代治疗培训，并在中国血友病病例信息管理中心网站公布省、区、市血友病主要诊疗机构近多名专家的门诊时间。让血友病患者可以随时随地上门就诊。

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