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怎样正确的判断人类的疾病 | |||||||||
【2012/2/12】 | |||||||||
人体的病情是怎么引起的呢?其实除了少数遗传病是由单个基因决定外,我们身边常见的绝大部分疾病都是多个基因变异的复合结果。例如肿瘤的形成,就可能是由发生在包括癌基因、抑癌基因、细胞因子信号传导相关基因、环境毒素代谢相关基因等位置上一系列变异共同作用的结果,其实这些病情是属于我们的基因变异。 评价一个患者不能从单方面考虑,因此,要对一个疾病的患病风险做出正确的评估,必须要从多个角度综合分析。一方面,选择SNP位点时必须覆盖多个相关基因,避免以偏概全。另一方面,SNP不是基因检测的 手段,在必要时需要配合其他方式的检测才能更好地反映疾病发生、发展的真实情况,这样才能做到真实,达到准确性。 这里给大家讲一个例子,如自身免疫性疾病的发病与人类白细胞抗原HLA的某些类型密切相关,但这些变异往往密集的出现于一个小片段上,无法用SNP的方法一个点、一个点的检测。这时,就需要用直接测序或PCR—SSP方法来确定。另一个例子是,虽然肿瘤的发生过程需要一系列基因变异的参与,可以通过基因检测来了解易感风险,但无法单纯从基因的角度来对肿瘤是否已经存在做出诊断,这需要一些检测才能进一步判定。 (160518)(150)(32) |
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