近日，据相关的媒体报道称，OSI和Genentech两家制药公司近日宣布，Tarceva在一项名为SATURN的关键III期临床实验中达到一项主要次级终点，即晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者在接受初期化疗之后立即使用Tarceva可以延长总体存活期，并达到统计显著性水平。实验数据将于不久在旧金山举行的第13届世界肺癌大会上发布，消息的公布引起了不少医学界人士的关注。

　　据此次的研究人员介绍，SATURN实验结果显示，晚期NSCLC患者使用Tarceva作为一线维持疗法药之后，病情无恶化生存期延长41%，效果优于安慰剂对照组。在药物安全性方面，未发现新问题，总体情况与早期实验一致，用药过程中最常见的副作用为皮疹和腹泻，目前，还没有发现此药物的别的副作用。

　　患有晚期NSCLC的患者一般在接受相应的治疗后应应该立即使用Tarceva，而非等到癌细胞生长或发生扩散时再考虑对策，这代表着治疗NSCLC的一个全新思路，使治疗NSCLC的技术得到一个很高的提升。

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