近日据美国方面记者报导，美通社-PRNewswire5月13日伊利诺伊州迪尔菲尔德和日本大阪电TakedaPharmaceuticalCompanyLimited及其全资子公司TakedaPharmaceuticalsNorthAmerica,Inc.今天宣布，美国食品和药物管理局(U.S.FoodandDrugAdministration,FDA)已批准将缓释型组合药物ACTOplusmet(R)( 匹格列酮(pioglitazoneHCl)和 二甲双胍(metforminHCl))作为治疗2型糖尿病的一种饮食和锻炼辅助剂。ACTOplusmet(R)XR是 也是 一款带有二甲双胍缓释剂的抗糖尿病固定剂量口服组合药物，旨在通过每天一次的方便的剂量选择帮助改善血糖控制。ACTOplusmetXR用于对已经采用ACTOS(R)( 匹格列酮)和二甲双胍治疗的进行治疗，或者单独采用ACTOS或二甲双胍治疗而不足以控制血糖的2型糖尿病成年患者，为糖尿病患者减轻负担。

　　据相关方面的研究人员表示，ACTOplusmetXR将两种广泛使用的药物ACTOS和二甲双胍结合到一个药片上。ACTOS直接针对胰岛素抵抗。胰岛素抵抗是一种身体不能有效使用身体产生的胰岛素的疾病。二甲双胍通过减少肝脏产生的葡萄糖的数量起作用。这些药物联合发挥作用，帮助2型糖尿病患者管理他们的血糖水平，使血糖水平稳定在一定的程度上。

　　对此，研究人员还表示说，ACTOplusmetXR的主要活性成分之一二甲双胍缓释剂由WatsonPharmaceuticals,Inc.子公司WatsonLaboratories开发而成，并授权给TakedaPharmaceuticalCompanyLimited。Takeda预计ACTOplusmetXR将在今年晚些时候上市，目前，有许多的糖尿病患者都很期待该新产品的上市。

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