近日据美国方面记者报导，美通社-PRNewswire5月13日伊利诺伊州迪尔菲尔德和日本大阪电TakedaPharmaceuticalCompanyLimited及其全资子公司TakedaPharmaceuticalsNorthAmerica,Inc.今天宣布，美国食品和药物管理局(U.S.FoodandDrugAdministration,FDA)已批准将缓释型组合药物ACTOplusmet(R)(盐酸匹格列酮(pioglitazoneHCl)和盐酸二甲双胍(metforminHCl))作为治疗2型糖尿病的一种饮食和锻炼辅助剂。ACTOplusmet(R)XR是首款也是唯一一款带有二甲双胍缓释剂的抗糖尿病固定剂量口服组合药物，旨在通过每天一次的方便的剂量选择帮助改善血糖控制。ACTOplusmetXR用于对已经采用ACTOS(R)(盐酸匹格列酮)和二甲双胍治疗的进行治疗，或者单独采用ACTOS或二甲双胍治疗而不足以控制血糖的2型糖尿病成年患者，为糖尿病患者减轻负担。

　　据相关方面的研究人员表示，ACTOplusmetXR将两种广泛使用的药物ACTOS和二甲双胍结合到一个药片上。ACTOS直接针对胰岛素抵抗。胰岛素抵抗是一种身体不能有效使用身体产生的胰岛素的疾病。二甲双胍通过减少肝脏产生的葡萄糖的数量起作用。这些药物联合发挥作用，帮助2型糖尿病患者管理他们的血糖水平，使血糖水平稳定在一定的程度上。

　　对此，研究人员还表示说，ACTOplusmetXR的主要活性成分之一二甲双胍缓释剂由WatsonPharmaceuticals,Inc.子公司WatsonLaboratories开发而成，并授权给TakedaPharmaceuticalCompanyLimited。Takeda预计ACTOplusmetXR将在今年晚些时候上市，目前，有许多的糖尿病患者都很期待该新产品的上市。

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