随着社会的进步，人们的保健意识越来越强，越来越多的人开始认识到重症肌无力这个病症。众所周知重症肌无力主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状，严重者可能会导致会发生全身瘫痪的情况。

　　据健康专家那里获悉，此疾病是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。根据临床的治疗与观察，重症肌无力病发大多数与胸腺有直接关系；而运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病，对患者的正常生活造成影响。

　　关于肌肉的活动，简单的说需要三个环节：第一是运动神经元（神经细胞）发出运动指令；第二运动指令通过神经肌肉接头传达到肌肉；第三、三正常的肌肉接受运动指令而运动。这三个环节缺一不可，任一环节出了问题都会得病，虽然最终结果都表现为肌肉萎缩和无力，但第一环节出问题而引起的疾病称为运动神经元病，第二环节出问题而引起的疾病称为重症肌无力，如果第三环节出问题，引起的疾病称之为进行性肌营养不良。

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