科研人员加大了对神经胶质瘤的研究。一国际研究小组研究发现，几种基因的常见变异会增加患神经胶质瘤的风险，从而确定某些遗传因素对该种疾病的产生发展具有重要作用。这个发现将有助于识别该肿瘤的易患群体，并为预防和治疗这类疾病提供潜在目标。神经胶质瘤，包括星形细胞瘤、少突神经胶质瘤和多形性胶质母细胞瘤等，是一种常见的脑癌，在原发性恶性脑瘤中约占一半以上。所以，神经胶质瘤严重的危害着人类的健康。

　　因此，加大了对神经胶质瘤的研究显得更为重要了。研究中心和研究所的研究人员对神经胶质瘤患者和对照者基因组中的单核苷酸多态性（SNPS）进行了www.zgbdf.net分析，结果发现SNPS与神经胶质瘤有关。随后进行的独立病例对照研究中，研究人员对SNPS进行了神经胶质瘤病例和比照病例的综合分析后，遴选出几个SNPS，这几个SNPS映射到基因组中的几个位点。针对这几各位点展开了进一步的研究。

　　这5种不同的基因对应着不一样的染色体。相比于没有这些基因变异的人来说，有这几种基因的 变异者患有神经胶质瘤的风险分别增加了。研究人员还发现，这些基因的影响是相互独立的，因此，如果变异基因越多，患病风险就越大。这几种基因中变异的人患有神经胶质瘤的风险是正常人的数倍。由此可见，对变异基因的研究，对神经胶质瘤的防治有很大的作用。

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