前段时间，有关医学研究人员，公布了一项 研究表明，上海平均每一千个新生儿中就有两名听力障碍儿童，其中与遗传因素有关的占一半。父母听力正常，小孩可能耳聋。神经耳科学专家、耳鼻咽喉头颈外科主任教授告诉记者， 研究发现，一些夫妻是隐性耳聋基因的携带者，会把突变遗传给新生儿，每次生育产生聋儿的风险高达百分之二十五的几率。

　　而通过这次一项研究实验专家发现，目前与耳聋有关的基因主要有GJB2基因、SLC26A4基因、线粒体A1555G突变基因等。新生儿进行听力筛查和三个基因的分子筛查非常必要，如发现问题，可通过避免接触药物和外伤降低发病率，减少孩子听力受到损害。

　　这次实验得出的数据显示，有些GJB2基因的病人使用庆大霉素、链霉素等 糖甙类药物后会出现严重耳聋；某些线粒体基因突变儿童出生时可能无听力损失，但接触药物或头部震荡外伤后会出现严重耳聋；线粒体基因A1555G突变聋人的兄妹及母亲、外婆等母系成员，都不能使用 糖甙类药物。专家提醒，如家长发现孩子听力有障碍，应及时到相关医院接受治疗。

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