干细胞具有无限制自我更新能力，自我更新NSC具有高度增殖和自我更新以维持自身数目恒定的能力。通过两种方式实现，对称分裂：干细胞分裂产生的两个子细胞都是干细胞；不对称分裂：干细胞分裂产生一个干细胞和一个分化的子代细胞，后者最终分化为终末细胞。NSC增殖，互相聚集成神经球，根据大小和培养的时间，神经球可含有NSC、正在分化的神经前体细胞、凋亡细胞，甚至已分化的神经元和胶质细胞等。NSC继续增殖，则生长出许多子代的神经球。据报道，NSC可在体外持续传代达三年以上，分裂后的子代干细胞具有与母代干细胞完全相同的生物学特性。这就属于发育遗传学了。

　　干细胞还具有特定分化性，多潜能分化NSC分化后可形成神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞，其分化与局部微环境密切相关。目前NSC的诱导分化可通过生长因子诱导、基因调控及信号传导通路调节等途径。迁移功能和良好的组织融合性在人类和哺乳动物神经系统发育过程中，NSC沿着发育索方向迁移。移植后的NSC同样具有迁移能力，且受病变部位神经源性信号的影响，移植后的NSC具有向病变部位迁移的趋化性，并分化成特异性细胞。脑室内移植的NSC可以通过血脑屏障，迁移至脑实质中与宿主细胞在形态结构和功能上形成初步良好的整合，参与宿主神经网络形成。高度未分化状态及低免疫原性NSC增殖能力处于较原始的未分化状态，呈巢蛋白阳性，缺乏已分化细胞的抗原标志，无成熟细胞相应的特异性标志，不表达成熟细胞的抗原，具有低免疫原性，在移植后较少发生异体排斥反应，利于其存活。

　　专家研究发现了一些成果，转分化和去分化专家发现小鼠NSC植入同种异体血管内可逆转分化成血细胞。将Lac-z标记的小鼠NSC移入鸡和小鼠囊胚中，可逆转分化成为内中外三个胚层，经研究证实利用NSC可实现跨胚层分化，如分化为骨骼肌细胞及造血系统的各系细胞等。但随着研究的深入，越来越多的科学实验发现的事实和成体组织中存在成体干细胞的证据，向“横向分化”、“跨胚层分化”学说等提出质疑，刊登了两个不同实验室的两篇论著，各自用充分的事实证明，输注的CD34+造血干细胞到达损伤的心肌部位却仍然分化为CD45+造血细胞，而没有变为心肌细胞的任何证据。这还需科学家们继续研究了。

　　（6）（32）

• 白癜风哪里能治好及白癜风的症状
• 早期的白癜风有哪些症状体现呢
• 关于常见的白癜风早期症状
• 皮肤白斑病的初期症状有哪些
• 了解关于肢端型白癜风的常识
• 想知道老年人白癜风的病因有哪些
• 十佳白癜风医院阐释怎样科学护理
• 白癜风病是什么症状及带来的危害
• 白癜风症状特性易复发
• 白癜风引起原因会不会传染

• 白癜风的白斑怎么会扩散到别处
• 白癜风患者吃白蚀丸能治疗好吗
• 到底汗斑与白癜风的区别是什么
• 最近手背上有白点真的就是白癜风
• 有谁知道白癜风真的传染吗
• 白癜风患者能吃桃子和苹果吗
• 男性生殖器上长白癜风是否需要早
• 白癜风长在嘴唇是怎么回事
• 水果身边到处都是
• 肛门周围出现白癜风能否彻底治疗