白内障一直困扰着众多患者，白内障与离子平衡白内障晶状体混浊与晶状体钙含量升高呈正相关关系.高钙可以影响晶状体细胞膜的通透性，抑制Na+K+ATP酶的活性，或通过钙调蛋白影响膜蛋白，开放钾、钠离子通道，影响水、钠、钾的代谢.低钙会破坏晶状体细胞膜的完整性，可能与激活内肽酶水解损伤蛋白，使Na+K+ATP酶活性升高，调节细胞间连接等有关.Na+K+ATP酶为非对称性分布，在调控晶状体内外离子浓度梯度和产生细胞膜电位方面发挥重要作用，为治疗白内障提供新的途径。

　　目前治疗白内障的药物是是比较多的尽管不同国家有多种眼液用于白内障的治疗，但是，被证实确实有效的证据尚不充分.由于白内障病因和发病机制复杂，限制了有效药物治疗，这仍然是该领域研究的热点和难点，目前国内的研究主要集中在抗氧化和糖基化作用途径，包括牛 ，阿司匹林、 胍等=.通过 酶基因重组腺病毒抑制氧化剂导致的晶状体混浊和晶状体上皮细胞的凋亡，为该领域的研究提供了新思路.中药治疗ARC的制剂品种很多，但各外用药物的组成中，大多都含有促进吸收类药和营养代谢类药。各药再按不同的组方配上活血祛瘀药、清热药等，制成散剂或水剂，用以涂眼或点眼，少数采用注射或是结合内服中西药来治疗，但由于研究方法的局限性，中药治疗白内障科学的研究机制还有待进一步探讨，有些药物还不是太明确。

　　白内障是一种比较难治的疾病，白内障发病机制非常复杂，是多因素综合作用的结果，可能寻找单一因素来阐明其发病过程和寻找单一因子干预白内障形成是不现实的，α晶状体蛋白分子伴侣功能减弱或丧失与白内障发病密切相关，是否通过保护或者模拟α晶状体蛋白分子伴侣功能，减少由于老化过程中翻译后修饰以及环境中理化因子对其功能的影响，从而平衡晶状体的正常代谢，维持透明性；同时，研究早期易被翻译后修饰的晶状体蛋白质，晶状体上皮细胞信号传导的关键环节，寻找干预因子，将为白内障的防治提供崭新的研究思路.肌肽作为一种抗糖基化、抗氧化和有效清除自由基的物质，能够有效的抑止由于糖基化和激素诱导的酶的失活及晶状体蛋白的修饰，初步的临床研究结果提示可能会成为一种治疗白内障的药物，有可能更好的阐明与老化相关的白内障等一类疾病的发病机制，并寻找到作用更明确的治疗方法，使患者早日摆脱白内障的困扰。

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