细菌内毒素是G-菌细胞壁个层上的特有结构，内毒素为外源性致热原，LPS是细菌内毒素，与某些炎症的发生密切相关。它是G-细菌感染的主要致病因子，也是一种危及人类健康乃至生命的重要的病原菌相关模式分子。LPS进入体循环时，就会形成内毒素血症，引起明显的病理生理反应。近年来的实验显示，LPS除引起危及生命的G-菌毒血症外，也参与一些局部特定疾病，如泌尿系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统等多个系统疾病。这些都有可能是LPS所引起的。

　　目前认为LPS也是引起人和实验动物中毒性休克的主要因素。而所有这些作用的发挥，都是藉一系列被称为模式识别受体的膜蛋白分子对LPS识别，以及一系列相关的胞内信号传导途径对所识别信号的传递和放大来实现的。LPS信号传导途径非常复杂，单凭现有的信号传导分子很难解释其中的一些通路。研究LPS的致病机制，必须寻找新的信号传导分子。人lrp就是新发现的一种LPS应答基因。功能位点的分析发现，lrp的基因序列中包含两条相互重叠的亮氨酸拉链结构。

　　亮氨酸拉链结构是DNA结合蛋白的特征型结构，该结构往往出现在几种特定的蛋白质中：即与细胞生长代谢相关的分子中（如转录因子、癌基因）。对lrp进行研究可能会有助于进一步认识LPS介导的信号转导通路，增加对炎症反应分子机制的认识。并可能为内毒素血症等LPS相关疾病寻找新的治疗靶点。本实验成功制备了高效价高特异性的兔抗人Lrp蛋白的多克隆抗体，为Lrp功能的进一步研究提供了重要的实验工具。让科学家们可以更好的做实验。

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