恶性骨肿瘤也有人称为“骨癌”。恶性骨肿瘤血管生成是肿瘤生长和转移的形态学基础，肿瘤血管为肿瘤快速生长提供充足营养，且新生血管壁薄弱容易被肿瘤细胞侵入，成为肿瘤转移的通道。 化酶蛋白和血管内皮生长因子是原发性骨肿瘤组织中最主要的血管生长因子，在其发生和转移过程中占中心地位。转移性骨肿瘤多为恶性肿瘤经血道转移至骨，有研究显示：尸体活检发现恶性肿瘤发生骨转移非常高。

　　转移性骨肿瘤的发生是由肿瘤血管介导的过程。无血管的肿瘤组织靠周围组织液的渗透只能维持直径约两毫米以下的瘤块生长，实体肿瘤生长直径大于两毫米时即可诱发微血管增殖，肿瘤细胞增殖迅速，瘤体增大，并开始具有潜在的转移倾向。肿瘤血管比正常组织丰富，且是幼稚的血管，其内皮是不完全的，比正常血管的通透性大，十分有利于肿瘤细胞的侵入。因此肿瘤血管在肿瘤的生长、转移过程中起关键性作用。这一结果使得越来越多的学者把目光转向研究肿瘤血管的发生过程。干预肿瘤血管生成是目前肿瘤研究的热点之一，这个目前已用于临床试验。

　　COX2是前列腺素合成过程中重要的限速酶，催化花生四烯酸转变为前列腺素；后者通过特异性的受体和 化酶体增值物激活受体γ途径，活化巨嗜细胞上调VEGF的产生。COX2可抑制多种肿瘤细胞凋亡，抑制免疫应答，逃避免疫监视，促进肿瘤血管生成及转移复发，其表达与肺、结肠、前列腺、乳腺及骨肉瘤等肿瘤的浸润、转移和预后有关。VEGF作用于内皮细胞表面的受体，促进血管的生成。VEGF在胚胎发育过程中高水平表达，在正常生理状态下当血管生成管壁时，呈低水平表达。COX2可能通过诱导VEGF表达而促进肿瘤的新生血管生成，从而促进瘤体的生长。所以这个一定要祛除，避免加重病情。

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