据外国的相关媒体报道了解到，美国马里兰大学的一个科研小组29日报告说，他们发现了一个与高血压有关的常见基因变异，这将帮助医学研究人员按照个人基因差异为高血压患者提供“个性化治疗”，为更好的治疗高血压提供了帮助。

　　此次的研究发现，在相关的网上发现了论文，这个基因名为STK39，位于2号染色体上。该基因能够编码产生一种特定蛋白质，参与调控肾脏排泄盐的过程。STK39基因如果出现变异，人体排泄盐的能力就会下降，患高血压的几率随之增加，患上此病的人群就增多。

　　此次相关的研究人员采用了先进的“全基因组关联方法”，分析了542名研究对象的DNA(脱氧核糖核酸)，最终成功发现STK39基因变异的影响。这一结果已经得到了几项独立研究的证实。研究人员认为，这一成果将改善医学界对高血压的“个性化治疗”，另外也能根据基因更加有效地对高血压患者进行护理。他们还希望将来能在这个基因的基础上，进一步找到治疗高血压的新疗法，为广大高血压患者减轻痛苦。

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