本报讯  （记者王乐民）6月19日，国家食品药品监督管理局邀请11位来自医药界的全国人大代表、全国*协委员，座谈中药注射剂监管工作。参会的代表、委员们认为，加强中药注射剂质量安全的管理应从药用原材料的种植抓起，规范中药注射剂的研发，提高中药注射剂的标准门槛，加强生产环节管理，强化上市中药注射剂的安全性再评价工作。

　　全国人大代表、中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼说，中药注射剂是中药现代化的标志性成果，代表了中医药发展的一个方向。近几年不断出现的关于中药注射剂的不良事件原因有很多。有中药注射剂本身固有的缺陷问题，也有临床使用不当等问题。对待中药注射剂所出现的问题，应积极应对、加强监管，促进其科学发展。

　　张伯礼建议，应加强中药注射剂的再注册管理，尤其是静脉注射用的中药注射剂的再注册管理；应加强中药注射剂说明书的修改工作，详细补充“禁忌症”、“不良反应”、“注意事项”等内容；应加强基础研究，把“药效物质是什么”、“药效机理是什么”等这些最基本的东西研究清楚。

　　全国人大代表、河北神威药业有限公司总裁李振江建议，中药注射剂生产企业应建立自己的中药材生产种植基地，确保药用材料的质量稳定；应加强中药注射剂上市使用的安全性再评价工作；应加强诚信意识和自律意识，舍得在中药注射剂标准提高方面下大力气、花大钱。

　　全国*协委员、中国中医科学院原院长姚乃礼则建议，主管部门应加强中药注射剂临床使用规范的管理，尽量减少因临床使用不当而给患者带来的 。

　　国家食品药品监督管理局药品注册司司长张伟说，药监部门将本着清理与完善、提高与淘汰、继承与创新相结合的原则，加快提高中药注射剂的药品标准。我国现有140个中药注射剂品种（单味药注射剂75个，复方注射剂65个）。截至目前，已整理出123个中药注射剂品种进行标准的修订提高，其中已有近1/3的品种进入新标准的复核阶段。