据悉，此次双黄连注射液发生严重不良事件的原因尚不清楚。国家食品药品监督管理局和卫生部正针对该严重不良事件进行调查。

　　9月17日，卫生部、国家食品药品监督管理局发出通知，要求暂停销售和使用标示为黑龙江多多药业有限公司生产的双黄连注射液。  

　　9月16日，国家食品药品监督管理局接到国家药品不良反应监测中心报告，标示为黑龙江多多药业有限公司生产的双黄连注射液在使用中出现严重不良事件。为确保公众用药安全，卫生部、国家食品药品监督管理局遂作出暂停销售和使用该产品的决定。

　　各地药监部门近几年发布的药品抽验质量公告显示，黑龙江多多药业有限公司生产的双黄连注射液曾多次被抽验为不合格。

　　今年年初，北京市药品监督管理局发布2009年 季度药品抽验结果，黑龙江多多药业有限责任公司生产的双黄连注射液（批号80523211，每支20毫升）为不合格药品，原因是检查“可见异物”。

　　2007年，湖北省食品药品监督管理局发布2007年第四季度药品质量公告不合格名单，黑龙江多多药业有限公司生产的双黄连注射液（批号20070409212，每支20毫升）也在此名单之中，原因同样是检查“可见异物”。

　　在黑龙江省食品药品监督管理局发布的2007年第1期不合格药品汇总表，山西省食品药品监督管理局2007年度第3、4期药品质量公告不合格药品名单中，黑龙江多多药业有限公司生产的双黄连注射液都名列其中。