新生儿的诞生和健康牵动每一位家长，“重庆市新生儿筛查机构”日前在重庆附属儿童医院挂牌，医院新生儿筛查网络中心随即启动。以后，新生儿只需在足跟取４滴血，就可以进行常见出生缺陷性疾病的筛查。为提高人口素质打下基础。

　　据相关人士的介绍了解，新生儿疾病筛查是对危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查，提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。目前全国每年约６００万新生儿进行筛查，筛查率仅有４５％左右。新生儿筛查中心成立后，集筛查、诊断、治疗、预防为一体，将极大提高新生儿疾病筛查率，提高人口素质，减少出生缺陷带来的沉重的家庭和社会负担。重庆新生儿筛查中心将对先天性肾上腺皮质增生症、红细胞葡萄糖６ 脱氢酶缺乏、苯 尿症、先天性甲状腺功能减低症等四种最常见的出生缺陷性疾病进行筛查，并将对新生儿开展听力筛查、早产儿视网膜病变筛查。从多方面入手解决问题。

　　其实，对于新生儿疾病筛查方法很简单，临床分子医学中心副主任教授介绍，上述四类出生缺陷疾病可引起严重的体格发育障碍和智力障碍。比如苯 尿症将导致患儿智能低下和脑损害，患儿出生时多无任何异常，在３至６个月才开始出现症状，到１岁时最为明显。若在新生儿期筛查发现后及早治疗，患儿智力水平可达到正常。教授介绍的这些知识对我们很有帮助。

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