医药是关系到人类健康的重要物资，有关人员正在考虑采取若干措施，对原料药P生产和检查提出更加严格的要求。其中一项措施就是要对原料药的生产商和进口商实施强制性通知程序。为了保证患者的健康。

　　那么，该怎么做呢？建议原料药的生产和进口要遵从强制性通知程序，并将这些信息输入欧盟数据库，比如通过扩大数据库的功能来做到这一点。数据库容纳了所有的生产信息以及由经济区主管部门颁发的进口授权的信息，还含有证书的信息。这样才可以有效的管理药品。

　　除此之外还需要做什么呢？至于对原料药实施检查的水平，专家认为，哪些成员国确实要开展常规检查、哪些国家并无这种必要性，在这些方面应该具有灵活性。再次提到了与其他机构加强合作以及检查报告获得认可的必要性。可见，这是相当的重要的。

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