近日，据相关的媒体报导，EndoPharmaceuticals(恩多制药公司)和其主要的子公司IndevusPharmaceuticals制药公司今天宣布美国食品药品管理局已经通过了新药Nebido(睾丸酮十一 )的肌内注射的评审，它采用睾丸酮制剂来治疗男性性腺功能减退症。FDA预计在2009年9月2号正式决定新药Nebido(睾丸酮十一 )的应用和审核工作。

　　对此，相关的记者了解到，Endo的总裁和CEO，戴维得.和维克(DavidHolveck)表示：“我们很高兴FDA的表态以及衷心祝贺Nebido的研发团队所达到的里程碑式的成果。我们期望在今年九月能够获取FDA对Nebido应用的认证，这将有有助于我们实行下一步的推广计划。”

　　Endo的总裁和CEO，戴维得.和维克(DavidHolveck)还介绍道，Nebido是一种新型的长效睾酮制剂来治疗男性性腺功能减退症。Nebido或得了BayerScheringPharmaAG对IndevusPharmaceuticals的许可认证，IndevusPharmaceuticals是Endo的 股东。如果通过，那么Nebido有望成为日益增长的睾酮代替疗法市场中采用的 种长效睾酮制剂。Nebido目前是由ayerSchering和它的欧洲以及其他区域的合作伙伴共同推广的，而我们所做的就是为广大消费者研究出质量更好的药品来。

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