近日，据相关的媒体报导，EndoPharmaceuticals(恩多制药公司)和其主要的子公司IndevusPharmaceuticals制药公司今天宣布美国食品药品管理局已经通过了新药Nebido(睾丸酮十一酸酯)的肌内注射的评审，它采用睾丸酮制剂来治疗男性性腺功能减退症。FDA预计在2009年9月2号正式决定新药Nebido(睾丸酮十一酸酯)的应用和审核工作。

　　对此，相关的记者了解到，Endo的总裁和CEO，戴维得.和维克(DavidHolveck)表示：“我们很高兴FDA的表态以及衷心祝贺Nebido的研发团队所达到的里程碑式的成果。我们期望在今年九月能够获取FDA对Nebido应用的认证，这将有有助于我们实行下一步的推广计划。”

　　Endo的总裁和CEO，戴维得.和维克(DavidHolveck)还介绍道，Nebido是一种新型的长效睾酮制剂来治疗男性性腺功能减退症。Nebido或得了BayerScheringPharmaAG对IndevusPharmaceuticals的许可认证，IndevusPharmaceuticals是Endo的最大股东。如果通过，那么Nebido有望成为日益增长的睾酮代替疗法市场中采用的第一种长效睾酮制剂。Nebido目前是由ayerSchering和它的欧洲以及其他区域的合作伙伴共同推广的，而我们所做的就是为广大消费者研究出质量更好的药品来。

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