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治疗艾滋病的相关实验研究 | |||||||||
【2010-1-21】 | |||||||||
此次的受试者将有75名人士参加,75名受试者将被随机分组(2:1),一部分人使用同时含有150毫克elvitegravir,150毫克GS9350,200毫克emtricitabine和300毫克替诺褔韦的复方片剂,另一部分人使用Atripla(含600毫克efavirenz,200毫克emtricitabine和300毫克替诺褔韦)进行治疗,此后,相关的研究人员会对他们进行相应的跟踪调查。 相关的研究人员表示,实验将进行很长的一段时间,主要终点是用药后24周后,体内病毒载量减少至50copies/mL的患者比例。而次要终点则包括:用药48周后,体内病毒载量减少至50copies/mL的患者比例;在为期48周的治疗期间,这两种药物的安全性的耐受性,在过更长的一段时间后,实验将基本的完成,受试者将会得到相应的治疗。 (78)(15225)(163)(149) |
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