近日，据相关的媒体报导，Gilead生物制药公司已开始招募受试者参加其抗艾新药的II期临床实验，该药含有elvitegravir，GS9350和Truvada三种成分，属整合酶类片剂，每日用药一次，治疗HIV-1感染，相关的研究专家表示，此次实验为期48周，属随机双盲型实验，主要对这种包含了三种成分的抗艾新药和Atripla的疗效进行对比。参加实验的受试者均为HIVRNA水平≥5000copies/mL，CD4细胞读数超过50个/立方毫米的从未接受过治疗的成人艾滋病患者，此次的实验是 次治疗成人艾滋病患者。

　　此次的受试者将有75名人士参加，75名受试者将被随机分组(2:1)，一部分人使用同时含有150毫克elvitegravir，150毫克GS9350，200毫克emtricitabine和300毫克替诺褔韦的复方片剂，另一部分人使用Atripla(含600毫克efavirenz，200毫克emtricitabine和300毫克替诺褔韦)进行治疗，此后，相关的研究人员会对他们进行相应的跟踪调查。

　　相关的研究人员表示，实验将进行很长的一段时间，主要终点是用药后24周后，体内病毒载量减少至50copies/mL的患者比例。而次要终点则包括：用药48周后，体内病毒载量减少至50copies/mL的患者比例;在为期48周的治疗期间，这两种药物的安全性的耐受性，在过更长的一段时间后，实验将基本的完成，受试者将会得到相应的治疗。

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