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    关于天花疫苗的研发和接种
    【2010/1/8】

        

      
      随着医学技术的发达,医学专家开始研究于各种疫苗,根据即将在3月11日刊JAMA上发表的一则研究披露,接种一种由组织培养的天花疫苗显示了某种有效疫苗的反应征兆,而且没有严重的不良反应,此种疫苗的治疗效果比较好。

      记者从相关的文章中看到,“天花生物恐怖的威胁促使人们重新考虑接种天花疫苗的需要。某些 代的天花疫苗与某些严重的不良反应有关,这些疫苗有:NewYorkCityBoardofHealth(Dryvax),Lister及Ikeda疫苗株。这使得在美国开展天花疫苗接种的运动遭遇了障碍。”这些作者补充说,某些第二代的天花疫苗也通常伴有高频度的不良反应。“研发一种比 代疫苗更安全且具有高度免疫原性[即能够产生免疫力或某种免疫反应]的天花疫苗对制定一个在生物恐怖袭击时的预防性计划是至关重要的也是必不可少的,它对于研究天花疫苗的整个过程中是不可获缺的。”

      对此,相关的研究专家介绍说,KeioUniversity,Tokyo的TomoyaSaito,M.D.,Ph.D.及其同僚对从前接种过LC16m8疫苗(n=1,692)和未接种过该疫苗的(n=1,529)的成年人的临床和免疫反应进行了检测。LC16m8是一种活的减毒(即毒力降低)疫苗,它是从组织中培养出来的第三代疫苗。,在1973年至1976年初的时候,有超过10万名的日本婴儿被接种过该疫苗。在本项研究中的成年人皆来自日本自卫队,他们是在2002年至2005年期间接种LC16m8这种疫苗的。被接种疫苗者在接种后10-14天会接受检查,以确定他们是否产生了一种阳性的皮肤反应(一种检测免疫反应的方式)。在接种疫苗后30天内,研究人员还对接种了疫苗的人进行监测,看他们是否会出现不良反应,在此后的几周内,相应的研究人员还会对接种的人群进行追踪调查。

      (78)(15229)(143)

     


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