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抗病毒类药物应按照医生指导服用 | |||||||||
【2009/12/17】 | |||||||||
在人类研究艾滋病的20多年里,生产出了许多种药品,如抗病毒药物,这些药物能够有效抑制艾滋病病毒在体内的繁殖,但并不能彻底杀灭人体内的病毒。有些药物长时间使用还可以使病毒产生耐药性,大大抵消了其治疗效果。现已有17种药物通过了美国FDA许可用于治疗艾滋病病毒/AIDS。在我国也可以买到部分主要药品。药物可分为三类,核苷类逆转录酶抑制剂,如双肽芝(AZT+3TC)、赛瑞特(d4T)、立妥威(ddI)等。非核苷类逆转录酶抑制剂,如施多宁(Stocrin)、维乐命(Niverapine)等。蛋白酶抑制剂,如佳息患(Indinavir)等。前二种药物作用于艾滋病病毒复制的早期,抑制逆转录酶;后一类作用于艾滋病病毒复制的后期,抑制另外一种重要的酶(蛋白酶)活性。但以上药物均系国外生产,我国没有出产过此类的产品。 在1995年以前,艾滋病的治疗没有太大的突破,在1995年,美籍华裔科学家何大一博士首先应用一种蛋白酶抑制剂加两种核苷类逆转录酶抑制剂治疗感染者和病人,取得了革命性的进展。此种药物具有强大的抗病毒作用,经使用后可在血浆中检测不到病毒,并可长期维持这一疗效。另外,它还可以使被艾滋病病毒破坏的人类免疫功能获得恢复或部分恢复。这种联合用药的方法,被称之为“鸡尾酒疗法”,学术界称为高效抗逆转录病毒疗法(HAART)。据美国研究,1995年底至1997年,经过采用HARRT治疗后,三种艾滋病主要的机会性感染,巨细胞病毒(CMV)感染、肺卡氏肺囊虫肺炎(PCP)、鸟分枝杆菌(MAC)的发病率下降了60%~80%。因为艾滋病相关疾病而住院的人数下降了60~80%,死亡率下降了44%。自1999年起,由中国疾病预防控制中心性病艾滋病中心和北京地坛医院合作率先在我国开展了这方面的工作,证明这种疗法对中国的艾滋病病毒感染者和病人可以取得同样的效果,使我国在艾滋病研究方面取得了很大的突破。 从医学的角度上来说,有些病一但进入晚期并无法治疗,对于艾滋病来说,进行抗病毒治疗不是任何时候都适合的,要选择适当的时机。我们已经知道,感染艾滋病病毒后,会经历急性感染期、无症状期、持续性淋巴结肿大期和症状期,即艾滋病四个时期。一般的治疗应选择无症状期的中后期。因此,一定要在有经验的医生指导下确定什么时间开始治疗,一定不要自己盲目的用药治疗。 (78)(20089)(143)
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