在河南一个姓何的家族，有一个这样的奇怪遗传病。如果生女孩子，就健康成长；如果生男孩子，都是长不高的小矮人。家族里有一个叫何国庆的男子，生有2个儿子强强和晶晶，都特别矮小。最后到医院诊治，被确诊为X连锁生长激素缺乏症。这种病有遗传性，而且在这一代根据性别遗传，传男不传女。而到再下一代则可能发生变化，传女不传男。

　　更不幸的事情还在后面。何国庆夫妻俩给孩子们办了"残疾证"后决定生第三胎。"一生出又是个男孩。"何国庆说，现在老三已经2岁多，也比其他孩子个小。别人是想生男孩，何家现在是只想生女孩。

　　为了何性家族以后能优生优育，医生分析了他们夫妻两家的族谱，怀疑致病基因从孩子外婆身上来。众所周知，女性的染色体为XX，男性为XY，我们将致病染色体标为Xa。母体为XaX，父体为XY，出生的孩子有四种可能:XaX、XX、XaY、XY。若为XaX，致病基因会被另一条正常X代偿，表现为携带但不发病。在晶晶这一代，只有女孩是健康的。那么下一代呢?晶晶的染色体为XaY，配偶的染色体位XX，生的孩子可以是:XaX、XY，也就是说到再下一代如果是男孩就是健康的，女孩则为携带者。真是大千世界无奇不有。

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