来自荣昌县17岁的花季少女刘旋因患罕见的系统性硬皮病，关节僵硬，全身白斑，就像戴了一张“面具”。3年来，刘旋远离课堂，很少出门，父母带着她四处求医均无功而返。“只想摘掉面具，重回教室，和同学们一起读书。”刘旋说。

　　“刘旋得病后，几乎不出门，甚至不愿见生人，偶尔，我拉她下楼散会儿步。”母亲雷灿平无奈地说。“女儿在家悄悄自学完了初中课程。希望有好心人能提供治疗这种怪病的方法，让她重新过上正常人的生活。”

　　2006年5月，雷女士发现女儿手指僵硬，继而发现她手臂、颈部出现白斑。

　　不久，白斑蔓延，骨节肿大，关节逐渐僵硬，穿袜子也不能弯腰。父母带着刘旋四处求医：“泸州医学院诊断是系统性硬皮病。”雷女士说，医生称，该病发病率仅十万分之一，若病情恶化，最终会影响内脏器官，危及生命。

　　雷女士在服装厂打零工，丈夫替人跑运输。“这几年，带着刘旋去北京、成都、重庆的医院，医生都说，局部性的好治，全身性的只能住院治疗看一看。因家里经济条件有限，每次只能买些药物回家控制病情。目前，已花了5万多元。”

　　3年来，刘旋皮肤硬化的程度与日俱增，脸部皮肤呈硬块状，身体布满白斑，皮肤开始变紫变硬，手指无法伸直，四肢肌肉部分出现萎缩。刘旋休学回家后，很少出门，原本开朗活泼的她变得沉默寡言，怕别人叫她“木头人”、“面具人”。