在大部分的皮肤疾病中，遗传性单纯少毛症是一种罕见的皮肤类疾病。患者通常在婴幼儿时期发病，头部毛囊萎缩，毛发持续性部分或完全脱落，大多为遗传性疾病。这种疾病不仅会影响到患者的美观，还会为患者带来心理上的压抑。

　　随着婴儿秃顶基因的问世，研究结果显示，一种名叫ＡＰＣＤＤ１的此基因病变是导致遗传性单纯少毛症的重要因素。ＡＰＣＤＤ１基因位于染色体之上，科学家是在研究数个来自巴基斯坦和意大利患病家庭的基因组时发现的。我们先来听听专业人士的讲解吧！

　　正常情况下，ＡＰＣＤＤ１基因借助调控蛋白质以控制毛发生长。实验人员说，从基础研究角度而言，这一基因的新发现“意义重大”。不过，对于同样伴随有毛囊萎缩的男性秃顶患者而言，其病症相比遗传性单纯少毛症更加复杂，研发毛发再生类药物尚需时日，请广大市民朋友们耐心等待。

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