相信大家对强生并不陌生吧，在咨询美国食品和药物管理局（FDA）后，美国制药巨头强生公司下属的麦克尼尔公司发表声明，宣布在美国、加拿大等国家和地区召回美林、泰诺林等批次的婴幼儿液体制剂。召回的原因是这些批次的产品质量不能完全达标。FDA表示，用于生产上述药物的原材料遭细菌污染，迄今为止尚未发现成品受到污染，此外，因服用药物而发生严重医疗事故的可能性不大，只是发现原材料遭到了细菌的污染。

　　这么大的公司做出这样的举动，从涉及面来说，影响是很大的，涉及美国等地大概一半以上的婴幼儿感冒退烧药物的市场份额。但从严重性来说，从目前的消息看来，不算严重。因为这次召回，是强生公司的“自愿”行为，并不是FDA的命令，强生公司临时关闭负责上述药物生产的位于美国宾夕法尼亚州华盛顿堡的工厂，也是“自愿”的行为。并且目前看来，只是在生产上述药物的原材料中发现问题，并没有在成品中发现任何问题，所以不会出现太大的问题。

　　当然在我国也有相关的报道，我国媒体也在 时间报道了强生公司召回美林、泰诺林等婴幼儿药物的消息。但是，给我的直接感受是不够专业。一是内容不够准确。部分报道，把强生公司的“自愿”行为，当成是FDA的命令。二是逻辑存在问题。三是胡搅蛮缠。事实上，如果愿意花些功夫的话，相关报道可以做得比较到位。美国记者的水平也参差不齐：有的记者居然说不能从FDA网站上找到相关报告，希望专家指点；有的记者也问了之前已经回答过的低水平的问题。但是自报姓名和供职媒体的采访，大家都很认真，其中也有不错的问题，记者应该是动过脑子的，对于有这样的记着我们很欣慰。

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