科技的日新月异让以往许多不可思议的事情逐步成为了现实。基因工程的研究成果给临床治疗和攻克疾病开启了一个想象空间。短短几年内，人类解码了自己的遗传信息，获得了包括10多个高等模式动物在内的近千个物种的全基因组数据。人类基因组单体型计划绘制完成了人类医学遗传多态性图谱，为广泛地开展疾病的遗传基础研究打下了坚实的基础。人类蛋白质组计划和癌症基因组计划也已付诸实施，它们将进一步阐明基因及其产物在生命活动过程中的功能和疾病发生机理。同时其它许多相关研究项目也正在如火如荼地开展当中。

　　我国人体基因研究领域的某 科学家表示，中国人具有自己的遗传背景，形成了许多种群特异性的高发复杂性疾病。了解中国人的基因组序列信息是研究中国人基因与疾病、健康相关性的基础。疾病相关位点的功能分析，有助于阐明疾病机理，并能将科研成果尽快应用到临床上去。

　　要到达罗马有许多条道路，但远近不一。专家指出，最理想的基因与疾病相关性研究，是对上万人的疾病与对照样本进行全基因组序列测定，然后用统计方法分析其相关性。虽然这样的图谱会更精确，但在现有的技术与财力条件下还不可行。只有真正了解基因与疾病的关系，才能根据个体的基因进行疾病预测和检测，能够更好更及时地预防并治疗疾病。

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