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基因又见基因 | |||||||||
【2010/4/22】 | |||||||||
虽然我很多都看不明白,但英国和澳大利亚研究人员在新一期美国《科学》杂志上报告说,他们发现了一种与“渐冻症”相关的新基因,这将有助于科研人员进一步了解这种致命的运动神经元退行性疾病的发病机理。据说这也具有非常重大的意义。 只有专家学者才能搞懂的“渐冻症”的医学名称叫做肌萎缩侧索硬化症,英文名称简称为ALS,其主要临床表现是肌肉逐渐萎缩无力,患者 会因呼吸衰竭而死亡。这种病被世界卫生组织列为五大绝症之一, 物理学家霍金就是这种疾病的患者。人们曾发现过一个与家族遗传性“渐冻症”发病相关的变异基因SOD1,但仅有非常少数的患者发病与此有关。这次他们发现的是一个名为TDPB的基因,虽然该基因变异也不多见,但研究发现它的变异与“渐冻症”的病理有比较密切的关联。可以确定的是这属于一个重大发现。 根据这一科研团队自己的说法,能够发现同一个基因的多种变异形式是“极其罕见的”。而且,这些变异形式似乎有着相同的影响。在实验中,他们培育体内TDPB基因变异的鸡,发现鸡的一些神经元及其他细胞会死亡。研究小组计划下一步把变异的TDPB基因植入老鼠体内,以观察该基因变异能否导致哺乳动物体内的神经元死亡。反正科学要做的事就是不断尝试。
13664(103)(78) |
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