一种罕见的疾病困扰着患者，患者丈夫回忆说，几年前，妻子莫名其妙得上一种怪病，浑身开始不由自主地抖动，双腿尤为明显，行走时“打软腿”。这种抖动只在短暂的睡眠中才会停止。一年前，患者剧烈的抖动严重影响吞咽食物，有时甚至出现口舌抽动，反胃呕吐。病情出现了严重的恶化。

　　看着病情的严重程度，丈夫带着妻子来到医院求治。专家接诊后，细心询问病情和病史，惊讶地发现，追溯患者家族三代，竟有几人罹患此病，占了三代人的半数。专家遍查文献，并对患者进行核磁共振、肌电图等检查。经过会诊，患者被确诊为常染色体显性遗传全身型肌张力障碍。患者的病因是由于遗传引起。

　　专家了解了患者的病情，经过详细问诊，专家绘制出患者家系患病调查图谱。图谱显示，发病年龄逐代提前。专家说，对于此病，国内外鲜有报道。病情如此严重，家系如此庞大，实属罕见。专家谨慎施治，终于将这种遗传性疾病的症状用药物控制住。患者逐渐停止抖动。但是要达到治愈的目的尚且很难。

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