在研究固体脂质纳米粒时，其中超声分散法是将类脂和药物等溶于适宜的有机溶剂中，减压旋转蒸发除去有机溶剂，形成一层脂质薄膜，加入含有乳化剂的水溶液后，用带有探头的超声仪进行超声分散，即可得到小而均匀的，以合成的聚 类脂与卵磷脂或二棕榈酰磷酯酰 为乳化剂，制备 吡喃阿霉素前体药物，先将酯化，然后与三油酸 酯或大豆油以一定的比例溶于 混合溶剂中，减压旋转蒸发使成一层薄的脂质膜，再加入一定的 溶液，形成一层保护薄膜。

　　下面介绍另外一种治疗方法，那就是溶剂挥发法，是将脂质材料溶于与水不相溶的有机溶剂（如环 ）中，然后在含有表面活性剂的水相中乳化，挥去有机溶剂，脂质就会从水相中沉淀出而得到，粒径的大小取决于脂质在溶剂中的浓度，一般脂质含量为时所得粒径较小.其优点是可避免加热，但有机溶剂的残留使得药物具有潜在的*性.应晓英等用此法制得了卡马西平硬脂酸固体脂质纳米粒，具有明显缓释作用，每一种治疗方法有它不同的治疗作用。

　　在使用口服药物的时候，口服是最方便且最为患者所接受的给药方式，可以用液体形式口服，或干燥成粉末后加工成其他剂型，如片剂、丸剂、胶囊、软胶囊和粉剂等，口服后利用纳米颗粒的黏着性可增加载药粒子在药效部位或药物吸收部位的停留时间和接触面积，提高药物的生物利用度，减少不规则吸收，可替代赋形剂改善药物在胃肠道中的分布，保护多肽类药物免受胃肠道消化酶的降解，并可能通过其他转运途径促进吸收。据报道，口服环孢霉素在动物体内可以提高生物利用度和延长药物在血浆的停留时间，在十二指肠给药后淋巴吸收增加，让淋巴得到更好的治疗。

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