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美Cymbalta新适应症获批 | |||||||||
【2010/11/6】 | |||||||||
Cymbalta在获批准之前进行了大量的临床试验,依据是一项四百一十九名患者参加的临床实验结果显示,与安慰剂对照组比较,该药在延长这类患者病情复发的时间方面效果更好,达到统计性显着水平。其中,在用药二十六周内,安慰剂对照组病情复发的概率为百分之四十六,而受试组病情复发率仅为百分之十五,在试验治疗上取得了很好的效果。 据该药厂的相关人员介绍说,广泛性焦虑症属慢性疾病,寻找一种能同时作为该症紧急疗法和维持疗法的药物极为重要。在美国,将近七百万人深受这种疾病的困扰。今年第三季度,Cymbalta销售额上升百分之十,达七点九亿美元,而新适应症的获准有助于其销量的进一步增长,也为此类药占领市场起到了推动作用。 (21000)(151)(150) |
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