白血病是医学上很难治疗的一种病。一项II期临床实验结果发现，挪威Clavis制药公司研发的一种白血病新药Elacytarabine(CP-4055)能让患者的生存期延长三倍，参加这次实验的受试者均为晚期急性髓性白血病(AML)患者。与此前其他同类药物公布的临床实验数据相比较，Elacytarabine的疗效更为突出。而且其副作用也小于同类药物。

　　从试验得出这种新药有着很好的治疗效果，这次实验主要针对那些采用过至少两种治疗方案后失败的患者，目前，尚未有任何药物成为该症的标准疗法。实验过程中，在药物应答率上，对Elacytarabine受试组和594名采用三线AML药物的对照组进行了比较。结果发现，受试者中位生存期显着延长至五点五个月，而之前其他同类药物公布的同一数据仅为一点五个月。此外，患者用药后病情缓解率显着提高百分之十五，而对照组仅为百分之二点五，可以得出，这用新药明显的缓解了患者病情。

　　经过试验，相关研究人员表示，与过去同类药物在临床实验中获得的数据对比，Elacytarabine可以延长患者生存期，减少早期死亡率，提高病情总体缓解率，并且无论是年轻或老年患者用药后对药物的耐受性都比较好，这使该药极有潜力成为治疗难治型/复发性AML的标准药物，并将以这种药为基本研究治疗体系。

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