关于ADHD药物对儿童是否有害，由FDA和美国心理健康研究所联合进行的一项研究结果发现，对两组研究对象相比较之后发现，更多儿童用药治疗注意力不集中/多动症(ADHD)之后因心脏并发症或不明原因突然死亡，但美国药监人员表示，尽管如此，家长也不应因为这一发现而停止用药治疗以免耽误治疗，对儿童后天生活造成影响。

　　此项结论根据近三年的调查得出的，上述研究对象涉及美国五百六十四名用药后突然死亡的健康儿童和五百六十四名因车祸死亡的儿童。结果发现，在突然死亡组儿童当中，有十人使用了ADHD治疗药(如诺华产品Ritalin，Shire公司产品AdderallXR)，该研究结果已发表在《美国精神病学杂志》上，但是，FDA在其官方网站上表示，因为上述研究项目有一些局限性——如突然死亡儿童接受死亡后检测的可能性比因车祸死亡的儿童更大等，这些因素都会对研究结果有所影响，因此目前还不能推翻ADHD药物的效益-风险比，也不能因此而耽误儿童治疗。

　　由于ADHD的副作用对儿童成长 较大，因此ADHD药物的安全性一直存在问题。二零零七年，FDA要求所有ADHD治疗药生产商在产品说明中添加用药指导信息，向用药者提示使用后可导致心血管疾病风险和精神上的不良反应。当时是因为经审查后发现，患者使用ADHD药物后出现严重的心血管不良反应，其中一些成人患者因严重心脏问题、中风和心脏病发作突然死亡，还有一些患者出现了精神问题——如幻听和躁狂等，严重影响了儿童的健康发展。

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